gléas réamhlíonta oem le pods Monaróirí

Tá eagraíocht tionscail vaping sa Chóiré Theas ag agairt dhá ghníomhaireacht rialtais as faisnéis mhícheart a scaipeadh faoi ghalú nicotín a deir sí a chruthaigh anacair airgeadais do go leor dá comhaltaí. Tá an grúpa ag iarraidh ar an rialtas an taifead a cheartú. Líomhnaíonn Cumann Toitíní Leictreonach na Cóiré (KECA), arb ionann é agus thart ar 4,000 miondíoltóir táirgí vape, go bhfuil Aireacht Sláinte agus Leasa Phoblacht na Cóiré (MOHW) agus an Chóiré um Rialú agus Cosc ar Ghalair. Rinne an Ghníomhaireacht (KDCA) damáiste do chlú gnólachtaí beaga vape agus rinne sé dochar mór airgeadais dóibh.

Braitheann saol ceallraí an deartha de vape indiúscartha saor ó nicitín 600 puffs go príomha ar nósanna pearsanta an úsáideora.

Tá margaíocht údaraithe ag an FDA ar dhá fheiste galúcháin agus athlíonta ar a bhfuil blas tobac déanta ag Logic Technology Development LLC, an ghéag táirge vape de Japan Tobacco International (JTI). Is iad seo na táirgí gala amháin atá údaraithe ag an ngníomhaireacht ó tháinig Vuse Solo ar an gcéad cheann i mí Dheireadh Fómhair 2021 - breis agus cúig mhí ó shin. Thug an FDA nod don Logic Power and Logic Pro, agus athlíonta a raibh blas tobac orthu don dá cheann. Tá Feidhmchláir Premarket Tobac (PMTAs) le haghaidh athlíonta menthol an dá fheiste fós faoi athbhreithniú FDA, mar atá beagnach gach iarratas menthol a chuirtear faoi bhráid na gníomhaireachta. Chuir Logic isteach PMTAanna le haghaidh na bhfeistí Power and Pro agus athlíonta in 2019. Bhí siad i measc na n-aighneachtaí is luaithe—níos mó ná bliain roimh spriocdháta aighneachta PMTA 9 Meán Fómhair, 2020.

Nocht an Nua-Shéalainn messures nua chun cabhrú le srian a chur ar ghalú i measc daoine óga.Réimsí na bearta ó theorainneacha ar dhíolacháin in aice le scoileanna go cosc ​​ar roinnt aonad indiúscartha, mar a leathnaíonn sé feachtais ionsaitheach in aghaidh tobac. Cé go bhfuil an Nua-Shéalainn ar cheann de na rátaí is ísle de caitheamh tobac do dhaoine fásta i measc na 38 náisiún san Eagraíocht um Chomhar agus Fhorbairt Eacnamaíochta (OECD), chuir sé cosc ​​ar na glúnta atá le teacht ó chaitheamh tobac agus iad ag iarraidh a bheith “saor ó thobac” faoi 2025. In 2022, chuir rialtas na Nua-Shéalainne cosc ​​ar dhíol tobac. do dhuine ar bith a rugadh an 1 Eanáir, 2009 nó dá éis.

Cé go bhfuil frustrachas ar abhcóidí sláinte poiblí mar go bhfuil an chuid is mó de PMTAanna fós ar feitheamh in ainneoin spriocdháta a shocraigh Cúirt Dúiche SAM i Maryland i mí Mheán Fómhair, leanann roinnt grúpaí frith-thobac ag brú ar an ngníomhaireacht iarratais ar tháirgí galúcháin blaistithe a shéanadh. Maidir leis an Logic nua-cheadaithe. Maidir le táirgí teicneolaíochta, dúirt an FDA, ós rud é nach bhfuil iontu ach blaistithe tobac, go bhféadfadh siad a bheith níos lú tarraingte do dhéagóirí agus gur dócha go bhféadfadh siad a bheith ina bhuntáiste do dhaoine fásta a chaitheann tobac atá ag lorg rogha eile seachas toitíní traidisiúnta. Dúirt an ghníomhaireacht freisin gur dóichí gur mó an tairbhe a bhaineann daoine fásta as éirí as an tobac ná na rioscaí do dhaoine óga. Mar an gcéanna, d'fhoilsigh cúig iar-Uachtarán déag ar an gCumann um Thaighde ar Nicitín agus Tobac (SRNT) alt le déanaí ag leagan béime ar a thábhachtaí atá sé na buntáistí a bhaineann le ríomhsheirbhísí a mheá. toitíní in aghaidh a gcuid rioscaí, agus iad ag díospóireacht agus ag breithniú rialacháin vape.

Féadfaidh Puff Bar vape, toitín leictreonach indiúscartha tóir a úsáideann nicotín sintéiseach blaistithe, aghaidh a thabhairt ar ghrinnscrúdú anois go bhfuil an t-údarás ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA táirgí nicotín sintéiseacha, nó cruthaithe sa saotharlann a rialáil. síníodh ina dhlí é a thugann cumhacht rialála don FDA ar nicitín sintéiseach, ar a dtugtar Nicitín saor ó thobac freisin. Roimhe seo, ní raibh an chumhacht ag an FDA ach táirgí a raibh nicotín tobac-bhunaithe iontu a rialáil. Bhain go leor déantúsóirí r-toitíní, lena n-áirítear Puff Bar, úsáid as an mbealach seo chun leanúint ar aghaidh ag díol a gcuid táirgí bunaithe ar nicotín gan faomhadh díreach a fháil ón FDA.