Gléas Pod Indiúscartha 850mAh Monaróirí

Is treoir de chuid an Aontais Eorpaigh é TPD, eadhon an Treoir um Tháirgí Tobac nó an Treoir Eorpach um Tháirgí Tobac (EUTPD), a chuireann teorainneacha ar dhíol agus ar idirbheart táirgí a bhaineann le tobac agus nicotín san AE, arna foirmiú ag an nGníomhaireacht um Rialáil Leigheasra agus Táirgí Cúraim Sláinte MHRA) agus nuashonraithe don leagan a bhfuilimid faoina réir i mí na Bealtaine 2017. Tá sé mar aidhm ag an TPD an margadh tobac/vape a chaighdeánú agus cearta tomhaltóirí a chosaint. Mar fhorbhreathnú, is iad na beartais don Treoir um Tháirgí Tobac (TPD): rialáil táirgí tobac/vape ar mhargadh an AE (m.sh. pacáistiú, lipéadú, agus comhábhair), srianta ar fhógraíocht táirgí tobac/vape, cruthú deataigh timpeallachtaí saora, bearta cánach agus gníomhaíochtaí in aghaidh na trádála mídhleathaí.

D’fhógair Philip Morris International (PMI) go mbeidh a cheanncheathrú corparáideach nua lonnaithe i gcroílár Stamford, Connecticut, agus go n-osclófar é i samhradh 2022. Tabharfaidh an t-aistriú seo thart ar 200 post chuig an stát ar dtús agus beidh tionchar eacnamaíoch iomlán na bpost sin ag baint leis. thart ar $50 milliún in 2022. (Preaseisiúint iomlán.)

Má tá caitheamh tobac nó úsáid snus iomarcach, níor chóir go mbeadh fiú púitsí nicotín láidir ina chúis le hairíonna ar leith. Ba cheart go n-úsáidfeadh daoine nach gcaitheann tobac nó nach n-úsáideoirí snus púitsí nicotín níos séimhe.

Cinnteoidh dlí nua gur féidir le cuideachtaí vaping a dhéanann toitíní leictreonacha ag baint úsáide as nicotín sintéiseach, i blasanna torthaí a mheallann déagóirí, a rialú ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA. Nuair a tháinig an dlí i bhfeidhm Déardaoin, dhún sé bealach éalaithe a cheadaigh na táirgí. seachain maoirseacht. Anois, ní mór dóibh leanúint leis na srianta díolacháin cónaidhme céanna agus riachtanais aoise mar tháirgí tobac, an Associated Press reported.The dlí nua "a cheadaíonn FDA chun sláinte an phobail a chosaint ó HARMS táirgí tobac, beag beann ar an fhoinse Nicitín," an FDA. Ní mór do na cuideachtaí vaping seo clárú leis an FDA agus a gcuid táirgí a chur isteach le haghaidh athbhreithniú laistigh de 30 lá, thuairiscigh an AP. Ní chuireann an t-athrú cosc ​​​​ar na táirgí seo go hiomlán, ach tugann sé faoi mhaoirseacht rialála iad.

Tá údarás cónaidhme ag an FDA chun táirgí gala a rialáil. I mí Mheán Fómhair 2020, thosaigh an ghníomhaireacht ag athbhreithniú Feidhmchláir Réamhmhargaidh Tobac (PMTAanna), agus thug sé le fios nach n-údaróidh sí táirgí blaistithe gan fianaise urghnách. Féadfaidh cúirteanna feidearálacha a chinneadh cé acu an n-éireoidh leis an ngníomhaireacht chun caighdeán neamhscríofa a chruthú a scriosann táirgí blaistithe dleathacha (seachas tobac agus menthol). go háirithe go bhfuil San Francisco tar éis díolachán táirgí vape go léir a thoirmeasc, baineann blasanna agus díolacháin ar líne leis an gcuid is mó de shrianta vape Mheiriceá. Níl ach dornán de gach ceann acu, in ainneoin an líon mór toirmisc vaping atá molta i reachtais an stáit le blianta beaga anuas—cruthúnas gur féidir le cur i gcoinne an phobail stop a chur le droch-reachtaíocht.

Tugann an t-alt seo isteach comhdhéanamh toitíní leictreonacha indiúscartha