Barra puff TPD 600 Monaróirí

Tá eagraíocht tionscail vaping sa Chóiré Theas ag agairt dhá ghníomhaireacht rialtais as faisnéis mhícheart a scaipeadh faoi ghalú nicotín a deir sí a chruthaigh anacair airgeadais do go leor dá comhaltaí. Tá an grúpa ag iarraidh ar an rialtas an taifead a cheartú. Líomhnaíonn Cumann Toitíní Leictreonach na Cóiré (KECA), arb ionann é agus thart ar 4,000 miondíoltóir táirgí vape, go bhfuil Aireacht Sláinte agus Leasa Phoblacht na Cóiré (MOHW) agus an Chóiré um Rialú agus Cosc ar Ghalair. Rinne an Ghníomhaireacht (KDCA) damáiste do chlú gnólachtaí beaga vape agus rinne sé dochar mór airgeadais dóibh.

Cé go bhfuil frustrachas ar abhcóidí sláinte poiblí mar go bhfuil an chuid is mó de PMTAanna fós ar feitheamh in ainneoin spriocdháta a shocraigh Cúirt Dúiche SAM i Maryland i mí Mheán Fómhair, leanann roinnt grúpaí frith-thobac ag brú ar an ngníomhaireacht iarratais ar tháirgí galúcháin blaistithe a shéanadh. Maidir leis an Logic nua-cheadaithe. Maidir le táirgí teicneolaíochta, dúirt an FDA, ós rud é nach bhfuil iontu ach blaistithe tobac, go bhféadfadh siad a bheith níos lú tarraingte do dhéagóirí agus gur dócha go bhféadfadh siad a bheith ina bhuntáiste do dhaoine fásta a chaitheann tobac atá ag lorg rogha eile seachas toitíní traidisiúnta. Dúirt an ghníomhaireacht freisin gur dóichí gur mó an tairbhe a bhaineann daoine fásta as éirí as an tobac ná na rioscaí do dhaoine óga. Mar an gcéanna, d'fhoilsigh cúig iar-Uachtarán déag ar an gCumann um Thaighde ar Nicitín agus Tobac (SRNT) alt le déanaí ag leagan béime ar a thábhachtaí atá sé na buntáistí a bhaineann le ríomhsheirbhísí a mheá. toitíní in aghaidh a gcuid rioscaí, agus iad ag díospóireacht agus ag breithniú rialacháin vape.

Cinnteoidh dlí nua gur féidir le cuideachtaí vaping a dhéanann toitíní leictreonacha ag baint úsáide as nicotín sintéiseach, i blasanna torthaí a mheallann déagóirí, a rialú ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA. Nuair a tháinig an dlí i bhfeidhm Déardaoin, dhún sé bealach éalaithe a cheadaigh na táirgí. seachain maoirseacht. Anois, ní mór dóibh leanúint leis na srianta díolacháin cónaidhme céanna agus riachtanais aoise mar tháirgí tobac, an Associated Press reported.The dlí nua "a cheadaíonn FDA chun sláinte an phobail a chosaint ó HARMS táirgí tobac, beag beann ar an fhoinse Nicitín," an FDA. Ní mór do na cuideachtaí vaping seo clárú leis an FDA agus a gcuid táirgí a chur isteach le haghaidh athbhreithniú laistigh de 30 lá, thuairiscigh an AP. Ní chuireann an t-athrú cosc ​​​​ar na táirgí seo go hiomlán, ach tugann sé faoi mhaoirseacht rialála iad.

Ar an 30 Meitheamh, beagnach bliain tar éis do Chomhthionól Náisiúnta Panama reachtaíocht a rith ag toirmeasc díolacháin táirgí vape, thug Uachtarán Panamanian Laurentino Cortizo a thoiliú leis an mbille. Toirmisceann an dlí nua díolachán agus allmhairiú táirgí gaile agus tobac téite go léir, le nicotín nó gan é. Cuireann an dlí nua cosc ​​freisin ar cheannacháin idirlín, agus tugann sé údarás d’oifigigh chustaim loingsithe a iniúchadh, a choinneáil agus a urghabháil. Tá cead ag athdhíoltóirí táirgí toirmiscthe a allmhairiú atá le honnmhairiú go tríú tíortha, de réir La Prensa.

Tá margaíocht údaraithe ag an FDA ar dhá fheiste galúcháin agus athlíonta ar a bhfuil blas tobac déanta ag Logic Technology Development LLC, an ghéag táirge vape de Japan Tobacco International (JTI). Is iad seo na táirgí gala amháin atá údaraithe ag an ngníomhaireacht ó tháinig Vuse Solo ar an gcéad cheann i mí Dheireadh Fómhair 2021 - breis agus cúig mhí ó shin. Thug an FDA nod don Logic Power and Logic Pro, agus athlíonta a raibh blas tobac orthu don dá cheann. Tá Feidhmchláir Premarket Tobac (PMTAs) le haghaidh athlíonta menthol an dá fheiste fós faoi athbhreithniú FDA, mar atá beagnach gach iarratas menthol a chuirtear faoi bhráid na gníomhaireachta. Chuir Logic isteach PMTAanna le haghaidh na bhfeistí Power and Pro agus athlíonta in 2019. Bhí siad i measc na n-aighneachtaí is luaithe—níos mó ná bliain roimh spriocdháta aighneachta PMTA 9 Meán Fómhair, 2020.

Is treoir de chuid an Aontais Eorpaigh é TPD, eadhon an Treoir um Tháirgí Tobac nó an Treoir Eorpach um Tháirgí Tobac (EUTPD), a chuireann teorainneacha ar dhíol agus ar idirbheart táirgí a bhaineann le tobac agus nicotín san AE, arna foirmiú ag an nGníomhaireacht um Rialáil Leigheasra agus Táirgí Cúraim Sláinte MHRA) agus nuashonraithe don leagan a bhfuilimid faoina réir i mí na Bealtaine 2017. Tá sé mar aidhm ag an TPD an margadh tobac/vape a chaighdeánú agus cearta tomhaltóirí a chosaint. Mar fhorbhreathnú, is iad na beartais don Treoir um Tháirgí Tobac (TPD): rialáil táirgí tobac/vape ar mhargadh an AE (m.sh. pacáistiú, lipéadú, agus comhábhair), srianta ar fhógraíocht táirgí tobac/vape, cruthú deataigh timpeallachtaí saora, bearta cánach agus gníomhaíochtaí in aghaidh na trádála mídhleathaí.