9.5ml Vape Indiúscartha Monaróirí

Cé go bhfuil frustrachas ar abhcóidí sláinte poiblí mar go bhfuil an chuid is mó de PMTAanna fós ar feitheamh in ainneoin spriocdháta a shocraigh Cúirt Dúiche SAM i Maryland i mí Mheán Fómhair, leanann roinnt grúpaí frith-thobac ag brú ar an ngníomhaireacht iarratais ar tháirgí galúcháin blaistithe a shéanadh. Maidir leis an Logic nua-cheadaithe. Maidir le táirgí teicneolaíochta, dúirt an FDA, ós rud é nach bhfuil iontu ach blaistithe tobac, go bhféadfadh siad a bheith níos lú tarraingte do dhéagóirí agus gur dócha go bhféadfadh siad a bheith ina bhuntáiste do dhaoine fásta a chaitheann tobac atá ag lorg rogha eile seachas toitíní traidisiúnta. Dúirt an ghníomhaireacht freisin gur dóichí gur mó an tairbhe a bhaineann daoine fásta as éirí as an tobac ná na rioscaí do dhaoine óga. Mar an gcéanna, d'fhoilsigh cúig iar-Uachtarán déag ar an gCumann um Thaighde ar Nicitín agus Tobac (SRNT) alt le déanaí ag leagan béime ar a thábhachtaí atá sé na buntáistí a bhaineann le ríomhsheirbhísí a mheá. toitíní in aghaidh a gcuid rioscaí, agus iad ag díospóireacht agus ag breithniú rialacháin vape.

Tugann an t-alt seo isteach comhdhéanamh toitíní leictreonacha indiúscartha

Tá margaíocht údaraithe ag an FDA ar dhá fheiste galúcháin agus athlíonta ar a bhfuil blas tobac déanta ag Logic Technology Development LLC, an ghéag táirge vape de Japan Tobacco International (JTI). Is iad seo na táirgí gala amháin atá údaraithe ag an ngníomhaireacht ó tháinig Vuse Solo ar an gcéad cheann i mí Dheireadh Fómhair 2021 - breis agus cúig mhí ó shin. Thug an FDA nod don Logic Power and Logic Pro, agus athlíonta a raibh blas tobac orthu don dá cheann. Tá Feidhmchláir Premarket Tobac (PMTAs) le haghaidh athlíonta menthol an dá fheiste fós faoi athbhreithniú FDA, mar atá beagnach gach iarratas menthol a chuirtear faoi bhráid na gníomhaireachta. Chuir Logic isteach PMTAanna le haghaidh na bhfeistí Power and Pro agus athlíonta in 2019. Bhí siad i measc na n-aighneachtaí is luaithe—níos mó ná bliain roimh spriocdháta aighneachta PMTA 9 Meán Fómhair, 2020.

Tá TikTok ar cheann de na hardáin meáin shóisialta is mó fáis. Tá grá go háirithe ag déagóirí agus daoine fásta óga air, agus tá sé ina bhunchloch i dtionscal na meán sóisialta de réir a chéile. Cruthaithe ar dtús i 2016 ag cuideachta Síneach, tháinig TikTok tóir ar fud an domhain i 2018; lena ghnéithe spreagúla liopaí-sync agus micrea-físeáin, is féidir le húsáideoirí físeáin a phostáil agus a roinnt ar féidir leis na milliúin daoine a fheiceáil ar fud an domhain. uirlis do bhrandaí agus do chuideachtaí a bhfuil sé mar aidhm acu aird na hóige agus na ndéagóirí a fháil.

Athghairmeadh roinnt púitsí nicotín blaistithe ar fud Cheanada toisc nach raibh siad údaraithe le díol sa tír. D'eisigh Health Canada an aisghairm Dé Céadaoin le haghaidh gach ceann de na hocht gcineál púitsí nicotín Zyn. Bhí siad blaistithe miontas úll, bellini, silíní dubh, citris, mint fionnuar, espresso, bunaidh agus spearmint. Bhí 1.5 nó trí milleagram nicotín sna púitsí. Ar an Déardaoin, eisíodh cuimhne eile le haghaidh ocht gcineál púitsí nicotín a dhíol XQS, ina raibh ceithre agus sé milleagram de nicotín.

Féadfaidh Puff Bar vape, toitín leictreonach indiúscartha tóir a úsáideann nicotín sintéiseach blaistithe, aghaidh a thabhairt ar ghrinnscrúdú anois go bhfuil an t-údarás ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA táirgí nicotín sintéiseacha, nó cruthaithe sa saotharlann a rialáil. síníodh ina dhlí é a thugann cumhacht rialála don FDA ar nicitín sintéiseach, ar a dtugtar Nicitín saor ó thobac freisin. Roimhe seo, ní raibh an chumhacht ag an FDA ach táirgí a raibh nicotín tobac-bhunaithe iontu a rialáil. Bhain go leor déantúsóirí r-toitíní, lena n-áirítear Puff Bar, úsáid as an mbealach seo chun leanúint ar aghaidh ag díol a gcuid táirgí bunaithe ar nicotín gan faomhadh díreach a fháil ón FDA.