Gléas r-toitíní faiseanta Monaróirí

D’fhógair Philip Morris International (PMI) go mbeidh a cheanncheathrú corparáideach nua lonnaithe i gcroílár Stamford, Connecticut, agus go n-osclófar é i samhradh 2022. Tabharfaidh an t-aistriú seo thart ar 200 post chuig an stát ar dtús agus beidh tionchar eacnamaíoch iomlán na bpost sin ag baint leis. thart ar $50 milliún in 2022. (Preaseisiúint iomlán.)

Tá margaíocht údaraithe ag an FDA ar dhá fheiste galúcháin agus athlíonta ar a bhfuil blas tobac déanta ag Logic Technology Development LLC, an ghéag táirge vape de Japan Tobacco International (JTI). Is iad seo na táirgí gala amháin atá údaraithe ag an ngníomhaireacht ó tháinig Vuse Solo ar an gcéad cheann i mí Dheireadh Fómhair 2021 - breis agus cúig mhí ó shin. Thug an FDA nod don Logic Power and Logic Pro, agus athlíonta a raibh blas tobac orthu don dá cheann. Tá Feidhmchláir Premarket Tobac (PMTAs) le haghaidh athlíonta menthol an dá fheiste fós faoi athbhreithniú FDA, mar atá beagnach gach iarratas menthol a chuirtear faoi bhráid na gníomhaireachta. Chuir Logic isteach PMTAanna le haghaidh na bhfeistí Power and Pro agus athlíonta in 2019. Bhí siad i measc na n-aighneachtaí is luaithe—níos mó ná bliain roimh spriocdháta aighneachta PMTA 9 Meán Fómhair, 2020.

Sonraíonn an t-alt seo na cúiseanna go bhfuil 510 cadhnraí vape snáithe chomh coitianta. Cúis amháin atá leis an tras-chomhoiriúnacht idir cadhnraí vape éagsúla agus cartúis. Buntáiste eile ná go bhfuil na teaglaim ceallraí agus cartúis seo éadrom agus iniompartha araon.

Tá údarás cónaidhme ag an FDA chun táirgí gala a rialáil. I mí Mheán Fómhair 2020, thosaigh an ghníomhaireacht ag athbhreithniú Feidhmchláir Réamhmhargaidh Tobac (PMTAanna), agus thug sé le fios nach n-údaróidh sí táirgí blaistithe gan fianaise urghnách. Féadfaidh cúirteanna feidearálacha a chinneadh cé acu an n-éireoidh leis an ngníomhaireacht chun caighdeán neamhscríofa a chruthú a scriosann táirgí blaistithe dleathacha (seachas tobac agus menthol). go háirithe go bhfuil San Francisco tar éis díolachán táirgí vape go léir a thoirmeasc, baineann blasanna agus díolacháin ar líne leis an gcuid is mó de shrianta vape Mheiriceá. Níl ach dornán de gach ceann acu, in ainneoin an líon mór toirmisc vaping atá molta i reachtais an stáit le blianta beaga anuas—cruthúnas gur féidir le cur i gcoinne an phobail stop a chur le droch-reachtaíocht.

Cinnteoidh dlí nua gur féidir le cuideachtaí vaping a dhéanann toitíní leictreonacha ag baint úsáide as nicotín sintéiseach, i blasanna torthaí a mheallann déagóirí, a rialú ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA. Nuair a tháinig an dlí i bhfeidhm Déardaoin, dhún sé bealach éalaithe a cheadaigh na táirgí. seachain maoirseacht. Anois, ní mór dóibh leanúint leis na srianta díolacháin cónaidhme céanna agus riachtanais aoise mar tháirgí tobac, an Associated Press reported.The dlí nua "a cheadaíonn FDA chun sláinte an phobail a chosaint ó HARMS táirgí tobac, beag beann ar an fhoinse Nicitín," an FDA. Ní mór do na cuideachtaí vaping seo clárú leis an FDA agus a gcuid táirgí a chur isteach le haghaidh athbhreithniú laistigh de 30 lá, thuairiscigh an AP. Ní chuireann an t-athrú cosc ​​​​ar na táirgí seo go hiomlán, ach tugann sé faoi mhaoirseacht rialála iad.

Deir caighdeáin trádála i Sasana agus sa Bhreatain Bheag go bhfuil an margadh faoi thuilte ag vapes neamhshábháilte, indiúscartha atá dírithe ar leanaí. ó tháirgí mídhleathacha agus neamhrialaithe ina bhfuil leibhéil arda nicotín, tá dochtúirí rabhadh. Deir roinnt múinteoirí go bhfuil vaping ag éirí ina fhadhb i meánscoileanna.Tá sé mídhleathach sa Ríocht Aontaithe r-toitíní nó vapes a dhíol le leanaí, agus ní mór gach táirge vaping a dhíoltar ina bhfuil nicotín a bheith ann. cláraithe ag an rialtóir leigheasanna agus táirgí cúram sláinte, an MHRA.